heberon alfa r

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heberon alfa r

País: Colombia
Provincia: Bolívar (cartagena de indias)
Categoría: Otros servicios
Nº de veces visto: 67

Fecha publicación: 2 de Octubre
Fecha límite: 2 de Enero (Aviso caducado)
Nº de veces contactado: 0

€50 Euros

HEBERON ALFA R

Composición: Heberon Alfa R -interferón alfa 2b humano recombinante- producido por la tecnología del ADN recombinante.
Otros componentes:
Albúmina humana, Manitol, Dextrana de bajo peso molecular, Cloruro de sodio y un sistema tampón de fosfatos de sodio.

Indicaciones:•Infecciones por Virus Papiloma Humano.
•Hepatitis viral tipos B y C.
•Herpes zoster.
•Personas infectadas por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH).
•Neoplasias: tejido hematopoyético (leucemia a células peludas, leucemia mieloide crónica, linfoma no-Hodgkin de malignidad baja y media) y tumores sólidos, carcinoma renal metastásico, tumores carcinoides, sarcoma de Kaposi asociado al SIDA, carcinomas de células basales de la piel, micosis fungoide, hemangiomas.
•Enfermedad de Peyronié.

Contraindicaciones: Pacientes con hipersensibilidad a interferón alfa, dextrana, manitol o cualquiera de las sales presentes en la preparación.

Precauciones: Administrarse con precaución a pacientes con antecedentes de enfermedad cardíaca severa o alteraciones renales severas, convulsiones u otra alteración funcional del sistema nervioso central y enfermedades autoinmunes.

Reacciones adversas: Las reacciones adversas son reversibles. De aparecer, se debe reducir la dosis o descontinuar el tratamiento, según el caso. Los efectos colaterales principales han sido: fiebre, escalofríos y malestar general. También se ha reportado mialgias, anorexia con pérdida de peso, leucopenia, trombocitopenia, así como en raras ocasiones, elevación de los niveles séricos de enzimas marcadoras de daño hepático, reacciones alérgicas ligeras.

Posología:

Para adultos:
La dosis varía entre 3 y 10 millones de UI en dependencia de la enfermedad.
Para niños:
La dosis usual es de 50 000 a 100 000 UI por kilogramo de peso.

Administración: Intramuscular, subcutánea, endovenosa, intratecal, intralesional e intraperitoneal.
La frecuencia de administración varía según el esquema de tratamiento.

Estabilidad, vencimiento y condiciones de almacenamiento: Estable durante 36 meses a una temperatura entre 2-8 ºC.

Presentación:

Estuches por 1 ó 25 bulbos de 1 000 000 UI.
Estuches por 1 ó 25 bulbos de 3 000 000 UI.
Estuches por 1 ó 25 bulbos de 4 500 000 UI.
Estuches por 1 ó 25 bulbos de 5 000 000 UI.
Estuches por 1 ó 25 bulbos de 9 000 000 UI.
Estuches por 1 ó 25 bulbos de 10 000 000 UI.

Otra forma de contacto:
3167416029-3003957415

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